Archivos por Etiqueta: FDA

Alertan por altos niveles de benceno, químico causante de cáncer, en shampoos secos

Los champús secos contienen altos niveles de benceno, un químico que causa cáncer. También se ha detectado en protectores solares y desinfectantes. Los champús secos más vendidos, incluidos Not Your Mother’s y Batiste de Church & Dwight Co., contienen altos niveles de benceno, el químico que causa cáncer que llevó a Unilever a retirar su producto de los estantes a

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FDA autoriza a las farmacias recetar píldora contra Covid-19 de Pfizer.

“Podría ampliar el acceso al tratamiento oportuno para algunos pacientes”, dijo en un comunicado Patrizia Cavazzoni. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) dijo el miércoles que autorizó a las farmacias con licencia estatal a recetar Paxlovid, la terapia oral contra el coronavirus de Pfizer, para el uso en pacientes elegibles. El uso de la píldora, autorizada para

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FDA autoriza vacuna de refuerzo de Moderna y Pfizer para todos los adultos en EU.

Pfizer y Moderna anunciaron que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos extendió la autorización de la tercera dosis de la vacuna contra el covid-19 a todas las personas mayores de 18 años. CIUDAD DE MÉXICO (apro).- Pfizer y Moderna anunciaron que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos

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AstraZeneca ya tiene medicamento antiCovid: con eficacia de 83% y duración de seis meses.

“AZD7442” es un medicamento de aplicación de una dosis de 300 mg, que se administrará vía intramuscular. La combinación de anticuerpos de acción prolongada (LAAB) de AstraZeneca reduce el riesgo de desarrollar Covid-19 sintomático en un 83% a lo largo de seis meses, según los resultados de un ensayo de fase tres publicados ayer jueves, 18 de noviembre, por la

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Farmacéutica pide autorización de emergencia de su pastilla contra Covid-19.

De ser aprobada por la FDA, la pastilla contra Covid-19 sería especialmente útil en países de bajos ingresos donde el ritmo de vacunación es muy lento. La empresa farmacéutica estadounidense Merck & Co, que opera en el resto del mundo como Merck Sharp & Dohme, o MSD, solicitó la autorización de emergencia por parte de los reguladores estadounidenses de su

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¿Planeas ir a EU?: éstas son las vacunas válidas para entrar.

Tal como lo había anunciado, Estados Unidos suavizará las restricciones y aceptará a viajeros siempre y cuando comprueben que tienen su esquema de vacunación contra COVID-19 completo. Una portavoz de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC por sus siglas en inglés) dijo a la agencia Reuters que serán los biológicos autorizados por los reguladores estadounidenses o la Organización Mundial de

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