La farmacéutica pedirá en EU y la Unión Europea autorización de emergencia para aplicar su vacuna

La farmacéutica Moderna, con sede en Cambridge, Estados Unidos, anunció que su prospecto de vacuna contra el Covid-19 ha demostrado una eficacia de 100%para prevenir casos graves de la enfermedad, así como una eficacia de 94% en lo general.

Mediante un comunicado, la empresa informó que este es el resultado obtenido en la tercera fase de sus ensayos clínicos para probar la vacuna, conocido como estudio COVE, el cual involucró a 30,000 participantes en Estados Unidos.

De ese universo, 196 fueron pacientes de Covid-19 y 30 de ellos fueron casos graves.

El buen desempeño de la vacuna fue consistenteindependientemente de las diferencias demográficascomo edad, raza o grupo étnico y género, agregó Moderna. Los participantes en el ensayo mostraron una tolerancia generalmente buena y sin que se hayan identificado problemas de seguridad graves hasta la fecha. «No se han identificado problemas serios», insistió el comunicado de la farmacéutica.

El laboratorio también informó que solicitará a la Agencia para Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos, así como a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA)una autorización de emergencia para aplicar la vacuna a la brevedad, entre la población abierta.

Lo anterior, porque además de los resultados favorables, el estudio de la fase 3 ha superado los dos meses de seguimiento medio después de la vacunación, según lo exige la FDA para la autorización de uso de emergencia.

En las primeras horas de operaciones de la Bolsa de Nueva York, las acciones de Moderna crecieron 16%, luego de la publicación del comunicado. Los precios de las acciones alcanzaron 147.55 dólares.

Sin embargo, en lo que va del año, las acciones de Moderna han crecido 560% conforme se han conocido los avances de su vacuna. (Con información de EFE)